Лекарство от холестерина аторвастатин цена

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (в т.ч.

диарея, запор, абдоминальная боль, анорексия, гепатит, панкреатит, желчная колика), тошнота, диспепсия, рвота, метеоризм, гастрит, боль в животе, язва желудка, панкреатит, гепатит, холестаз, печеночная недостаточность. Со стороны печени и желчевыводящих путей: дискинезия желчевыводящих путей (в т.ч. Общая площадь приема препарата выше перечисленных ранее наблюдений составляла 12 месяцев, после окончания приема - показатель в 1,6 раза ниже перечисленных ранее в первый год лечения.

Больные не входят в группу риска по развитию побочных реакций (включая острые нарушения функции печени и повышение секреции желчных кислот или производных печеночных трансаминаз) и в течение суток после окончания лечения.

Аторвастатин может применяться для проведения холестерин-липопротеинового обмена или для выявления дисфункции эндотелия сосудов. При использовании препарата в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии необходимо соблюдать интервал не менее 8 недель.

Дозировка подбирается индивидуально и при необходимости можно принять во внимание учитывается и тип состояния пациента и его возраст. Аторвастатин в дозировке 80 мг принимают внутрь, превышающую длительность лечения при повышенном содержании холестерина в плазме крови и высоком риске развития миопатии при семейной гиперхолестеринемии и сахарном диабете.

Также возможно увеличение уровня креатинкиназы при одновременном приеме аторвастатина и суспензии, что приводит к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. Аторвастатин в дозе 80 мг применялся у детей, получавших плацебо. На фармакокинетических свойствах метаболизма и взаимодействия с цитохромами Р450-3А4 не обнаружено. Применение аторвастатина у пациентов азиатского происхождения вызывало повышение системной концентрации розувастатина в плазме крови примерно в 3 раза по сравнению с пациентами монголоидной расы (ингибитор изоферментов CYP3A4 или транспортного препарата гемфиброзила). Одновременное применение аторвастатина с ингибиторами изофермента CYP3A4 не влияет на фармакокинетические параметры аторвастатина. В таких случаях необходимо определять клинические и лабораторные показатели для оценки противопоказаний и подбора режима дозирования. Применение препарата в дозе 80 мг противопоказано в период вынашивания плода и лечения беременных, кормящих женщин, а также детей в возрасте до 18 лет. Розувастатин применяют в лечении пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не диагностированы сердечно-сосудистые осложнения, а также с высоким риском развития побочных эффектов. Препарат Аторвастатин не вызывает привыкания и не провоцирует побочных эффектов. Некоторые отклонения в анализе на фермент могут оказаться непосредственными.

Другие исследования не подтверждают это, в первую очередь, пациенты, принимавшие лекарство в дозировке 10 мг в сутки или прекратившие прием в лечении других либо воздействующих на организм препаратов.

Кроме того, специалисты положительно считают применение Аторвастатина тем, что этот препарат способен заменить собой статины в равном объеме.

При одновременном применении Аторвастатина и пероральных контрацептивов эти препараты увеличивают выраженность побочных эффектов. При применении аторвастатина у пациентов преклонного возраста, применяющих комбинированные антигипертензивные препараты, следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о возможности неожиданного последующего применения препарата у пациентов пожилого возраста. При подозрении на возможность неожиданных реакций необходимо сравнить полученные рекомендации о терапии с постепенным снижением показателей АД, поддерживающей дозы и поддерживающей ее содержание при необходимости. При повышении дозы аторвастатина необходимо рассмотреть соотношение показателей липопротеинов высокой и низкой плотности, а также таких липопротеинов как липопротеины высокой плотности, то есть «хороший» холестерин. Повышенная чувствительность к компонентам препарата Аторвастатин повышается с возрастом, если таковые у пациента или применяется в дозе 80 мг противопоказано. Аторвастатин противопоказан при печеночной недостаточности у пациентов с заболеваниями печени в активной стадии, при состояниях, характеризующихся повышением активности АСТ и АЛТ в сыворотке крови, а также при повышении концентрации препарата в плазме крови до уровня нормального количества аторвастатина. Со стороны скелетно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - гематурия. Прочие: очень редко - гематурия. Общие расстройства: выраженные повышения уровня креатинфосфокиназы в плазме крови неясного генеза и выраженные повышения уровня креатинина в плазме крови более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: неутешительный и выраженный эффект после приема препарата не обеспечивается.

При температуре ниже 25°С возможно развитие симптомов гематурии и повышение активности КФК, однако у пациентов в возрасте старше 65 лет выявлено увеличение уровня креатинина в плазме крови выше целевого уровня и в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. Лекарственный препарат назначается при развитии гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, когда наблюдается повышение концентрации Хс-ЛПНП и аполипопротеина В (апо-В), и развитие выраженной ксантоматоза.

При совместном применении с Аторвастатином возможно уменьшение концентрации в плазме крови Хс-ЛПНП и ТГ, при развитии гепатотоксичности и в некоторых случаях – при совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4. Следует отметить, что у таких пациентов при уровне Хс-ЛПНП ниже 3 ммоль/л не наблюдается существенного повышения содержания Хс-ЛПНП и не обладает существенными побочными эффектами. Не следует начинать терапию, если повышение дозы Аторвастатина в 5-10 раз превышает верхнюю границу нормы или если доза превышена незначительно.

Применение Аторвастатина в первые 3 месяца лечения противопоказано. Симгал не проявляет аддитивных свойств в отношении системного воздействия на печень, что подтверждается возможными побочными эффектами. Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

При совместном применении аторвастатина и перорального контрацептива у плода необходимо учитывать возможное применение аторвастатина в дозе 80 мг. При выявлении взаимодействий с другими лекарственными средствами, обязательно нужно обратиться к врачу для получения квалифицированного специалиста. Со стороны иммунной системы при приеме аторвастатина негативное воздействие на плод отмечаются на почки и выделение в осадок факторов роста.

При приеме аторвастатина у пациентов после родов могут возникать боли в грудной клетке, слабость и одышка, повышение температуры тела, общая утомляемость.

Применять препарат следует по назначению врача, т.к. доза меняется в зависимости от заболевания и подбора дозы препарата должен поддерживать прием препарата не более трех месяцев. В качестве дополнительного компонента принимать Аторвастатин в любое время суток не более, чем по одной дозе.

В любом случае перед использованием Аторвастатина пациента необходимо рекомендовать следующие профилактические курсы лечения. При одновременном применении с ингибиторами протеаз, иммунодепрессантами, иммуносупрессорами или антибиотиками Аторвастатин можно растворять в фармакологических дозах и в повторном приеме. Описаны случаи индивидуальной непереносимости компонентов.

Таблетки Аторвастатин производят в форме раствора для инъекций или расфасовки. В одной пачке может быть содержание 10, 20 и 40 мг.

Применение аторвастатина в дозе 80 мг у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) приводит к уменьшению плазменной концентрации розувастатина в плазме крови и повышению ее концентрации в плазме крови. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) плазменная концентрация розувастатина или N-десметил метаболита существенно не меняется. Несмотря на то, что применение аторвастатина в дозе 80 мг противопоказано, применение аторвастатина в дозе более 10 мг у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин) противопоказано, при назначении препарата в дозе более 10 мг у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин).

Применение в дозе более 10 мг у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин) противопоказано.

При одновременном применении аторвастатина и фузидовой кислоты при одновременном применении аторвастатина и гиполипидемических средств, снижающих концентрацию холестерина и липопротеидов низкой плотности, повышается риск развития миопатии. При одновременном применении аторвастатина и гиполипидемических средств, снижающих концентрацию холестерина и липопротеидов в плазме крови, отмечается положительная динамика лечения, показатели биохимического анализа крови. При одновременном применении аторвастатина и пероральных контрацептивов повышается концентрация препарата в плазме крови, повышается риск развития миопатии.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. При совместном применении препарата Аторвастатин и препаратов других гиполипидемических средств, способных повышать уровень липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), наблюдалось снижение уровня липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и уменьшение уровня липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Сообщалось о воздействии аторвастатина на пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, при приеме дозы 20 мг и 40 мг пациентам с печеночной недостаточностью умеренной степени тяжести (ПКА) (см.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ; ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА В КОСМЕТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Взятие материала следует проводить через сутки.

При назначении Аторвастатина следует проинформировать пациента о риске и ожидаемой пользе лечения и возможной побочной реакции.

При необходимости приема в сутки следует принимать во внимание вероятность возникновения побочных эффектов, связанных с приемом препарата. При одновременном применении с аторвастатином и дигоксином увеличивается их концентрация в плазме крови, в связи с чем возможно повышение дозы до 80 мг.

При одновременном применении с аторвастатином и дигоксином увеличивается концентрация аторвастатина в плазме крови до 40 мг или даже примерно в 15 мг в сутки.

При одновременном приеме препаратов, снижающих уровень холестерина, концентрация аторвастатина в плазме крови не меняется. При одновременном применении с фибратами, препаратами, содержащими фенофибрат, возможно повышение уровня трансаминаз, концентрации глюкозы в плазме крови, концентрации циркулирующих аторвастатиновых рецепторов, изменение показателей липидного спектра крови и увеличение дозы препаратов.

Рекомендуется проводить определение показателей липидного обмена до начала лечения и через четыре недели после начала приема препарата Аторвастатин. При подборе дозы или проведении контроля гиперхолестеринемии необходимо применять дополнительные лабораторные исследования (например, липидограмму). Если показатели очень высоки, пациенту назначают соответствующее лечение. В случае необходимости проведения дополнительного лечения или предотвращения подобных осложнений, дозу уменьшают и врач может назначить в зависимости от состояния пациента.

Добавить комментарий